洁净室较主要之作用在于控制产品(如硅芯片等)所接触之大气的洁净度日及温湿度，使产品能在一个良好之环境空间中生产、制造，此空间我们称之为洁净室。按照国际惯例，无尘净化级别主要是根据每立方米空气中粒子直径大于划分标准的粒子数量来规定。也就是说所谓无尘并非100%没有一点灰尘，而是控制在一个非常微量的单位上，广州药品洁净室设计公司。当然这个标准中符合灰尘标准的颗粒相对于我们常见的灰尘已经是小的微乎其微，广州药品洁净室设计公司，但是对于光学构造而言，哪怕是一点点的灰尘都会产生非常大的负面影响，所以在光学构造产品的生产上，广州药品洁净室设计公司，无尘是必然的要求。洁净室工作服款式必须是连体服。广州药品洁净室设计公司
洁净室内的工作桌等障碍物，在相接处均会有涡流现象发生，相对地在其附近之洁净度将会较差，在工作桌面钻上回风孔，将使涡流现象减少较低;组装材料之选择是否恰当、设备布局是否完善，亦为气流是否成为涡流现象之重要因素。洁净室的构成是由下列各项系统所组成(在所组成的系统分子中是缺一不可的)，否则将无法构成一完整且品质良好的洁净室，天花板系统包括吊杆、纲梁、天花板格子梁，空调系统包括空气舱、过滤器系统、风车等。，隔墙板，地板，照明器具包括日光灯、黄色灯管等。苏州微电子洁净室改造实验室洁净室还应该设立专门的病理实验室。
洁净室内的发尘量，来自设备的可考虑通过局部排风排除，不流入室内;产品，材料等在运送过程中的发尘与人体发尘量相比，一般极小，可忽略;由于金属半壁(彩钢夹心板)的应用来自建筑表面的发尘也很少，一般占10%以下，发尘主要来自人，占90%左右。在人的发尘量上，由于服装材料和样式的改进，发尘较为量也不断减少。材质:棉质发尘量较大，以下依次为棉、的确良、去静电纯涤纶、尼龙。样式:大挂式发尘量较大，上下分装型次之，全罩型较少。活动:动作时的发尘量一般达到静止时间3-7倍。清洗:用溶剂洗涤的发尘量降至用一般水清洗的五分之一。室内维护结构表面发尘量，以地面为准，大约相应8平方米地面时的表面发尘量与一个静止的人的发尘量相当。
洁净室内风淋室的环境控制及日常养护目的是杀死因生产过程中产生的细菌繁殖体，控制洁净室内微生物含量。这些措施光能控制洁净室内空气中的细菌量及杂菌种类，如果霉菌较多，就要先用5%石碳酸普遍喷洒室内，然后用甲醛熏蒸才能达到无菌效果，而且只有这样才能杀死细菌、杂菌芽孢。每个生产周期结束，下个周期生产前对有无菌要求的洁净室先进行消毒液消毒，检测洁净室内尘埃粒子数符合规定后，再对洁净室内进行甲醛气体熏蒸，从长期检测的结果来看，这种环境灭菌方法效果很好。医院洁净室过程为提高医院质量、减少或消灭术后受到的传染。
洁净室保洁注意事项：1、进到洁净室室前，需要在要求之处把鞋脱掉并放置鞋架内；2、进到洁净室须先在更衣间，将防护口罩、洁净帽、无尘衣及其脚套按照规定程序流程衣冠整洁，经气体除尘室洗尘并爬行除灰毛毯终能进到；3、洁净室对环境湿度规定严苛，在保洁清理时尽量减少湿洗，清理时应用技术专业抗静电清洁剂等中性洗涤剂，禁止应用酸碱性或偏碱清洁液，防止对路面导致浸蚀与损害。保洁全过程中尤其要留意的是避免扬尘。机器设备机器设备:用超滤膜尘工业吸尘机除尘或用洁净毛巾清洗。进到洁净室统一保洁设备。广州药品洁净室设计公司
洁净室墙壁材料多采用表面润化材料。广州药品洁净室设计公司
洁净室内的洁净工作台可根据产品要求或其他用途的要求，在操作台上保持高洁净度的局部净化。洁净工作台可以在操作台的局部空间形成无菌、无尘的局部净化，其主要组成部件有预过滤器、高效过滤器、风机机组、外壳、静压箱、台面和配套的电器元器件等。洁净工作台的构造要求:台面，采用木质塑料贴面贴于层压板上做成台面，或采用不锈钢做台面;箱体，用热扎薄钢板与骨架气焊易变形，可采用冷轧薄板折边搭接，大电流电焊，内表面需粘贴消声材料，较大尺寸应以通过一般房门为宜;箱体密封，所有缝隙均采用密封胶密封;操作区截面应尽可能与空气过滤器送风截面相同，尽量减少盲区;风机、电机，选用高压低噪的小型风机，风机与箱体的连接采用软连接，电机及风机均应采取减振措施;灯罩，日光灯要尽量设置在灯罩内，灯罩内要通过洁净气流;预过滤器，须设置预过滤器，容量要大。广州药品洁净室设计公司
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